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莱美药业两内窥镜产品获《医疗器械注册证》

莱美药业(300006)3月25日晚间公告,公司控股子公司——海南莱美医疗器械有限公司近日收到海南省药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》,包括“电子内窥镜图像处理器(型号:TS-0)”和“一次性使用电子支气管成像导管(型号:SBR-200)”,有效期均自2024年3月19日至2029年3月18日。

  据介绍,上述两项产品,是莱美医疗器械研发的内窥镜产品,能直接观察患者图像,有利于临床使用对患者病症的判断及治疗,同时其采用无菌包装,能有效避免交叉感染,降低消毒成本和风险。其中,“电子内窥镜图像处理器”系与莱美医疗器械生产的电子内窥镜配套使用,用于将电子内窥镜采集到的图像进行处理后显示视频图像;“一次性使用电子支气管成像导管”系与前述电子内窥镜图像处理器(型号:TS-01)配套使用,供在气管和支气管的检查、治疗。

  莱美药业表示,此次两产品获得《医疗器械注册证》,能更好的满足市场多样化的需求,有利于进一步丰富公司医疗器械产品种类,提升公司综合竞争力,对公司未来经营将产生积极影响。

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